หน่วยวิจัยธาลัสซีเมีย ศูนย์วิจัยโลหิตวิทยา โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยนเรศวร

พาหะ ธา ลั ส ซี เมีย e  E beta thalassemia 180 ราย hemoglobin Bart's hydrops ความสำาคัญของผู ที่เป นพาหะอัลฟา –ธาลัสซีเมียในกรณี ที่คู สมรสคนหนึ่งเป นพาหะอัลฟา -ธาลัสซีเมีย ส วนอีกคนเป น  ภาวะโลหิตจางในธาลัสชีเมีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ไปสู่ลูก และส่งผลกระทบต่อคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์โดยตรง ซึ่งผู้ที่เป็นโรคธาลัสซีเมียแฝงหรือพาหะจะไม่เกิดอาการใดๆ แต่จะมารู้ภายหลังเมื่อมาเจาะ

การศึกษาผลลบลวงจาก Erythrocyte Osmotic Fragility Test ในการตรวจคัดกรองพาหะธาลัสซีเมีย ในเขตภาคเหนือตอนล่าง thalassemia-1 and 5 homozygous Hb E Hb E beta โรคทางพันธุกรรมที่คนไทยเป็นกันมากคือโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โดยพบพาหะของธาลัสซีเมียหรือผู้ที่มียีนธาลัสซีเมียแฝงชนิดใดชนิดหนึ่ง ถึงร้อยละ 35-40และพบผู้ป่วยที่เป็นโรคประมาณร้อยละ

โรคทางพันธุกรรมที่คนไทยเป็นกันมากคือโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โดยพบพาหะของธาลัสซีเมียหรือผู้ที่มียีนธาลัสซีเมียแฝงชนิดใดชนิดหนึ่ง ถึงร้อยละ 35-40และพบผู้ป่วยที่เป็นโรคประมาณร้อยละ โรคธาลัสซีเมีย โรคโลหิตจางที่แฝงมากับทางพันธุกรรม ซึ่งในวันที่ 8 พฤษภาคม ที่ใกล้จะถึงนี้เป็นวันธาลัสซีเมียโลก